凯莱英(002821)12月14日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：去年11月份公司和客户签订了抗病毒重大合同，今年已经到12月中旬了，公司还未有公告签署新一批的合同，是否意味着该药物生命周期结束了！或者客户后续的这笔业务不和我们合作了？

凯莱英董秘：尊敬的投资者，您好！药物的生命周期受其适应症属性、市场竞争情况、药品经营策略、法规政策等多重复杂因素影响，公司将紧密跟踪客户需求以及相关领域的发展。公司将按照相关法律法规要求，根据日常经营重大合同披露标准，履行审议程序及信息披露义务。感谢您的关注！

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投资者：股权激励既然设定业绩指标时剔除大订单，那么在设定业绩考核指标时，复合增长率中也应剔除大订单（如有）？

凯莱英董秘：尊敬的投资者，您好！公司在《2022年员工持股计划（草案）》设置的业绩考核指标已剔除所披露的三个订单。感谢关注！

投资者：公司中报中披露化学大分子包括小核酸，多糖多肽，寡核苷酸项目预计在2022年底前将完成约12000平方米的研发中心和约9500平方米的 GMP 生产厂房建设。请问这些产能都建设好了吗？是否已经开始启用了？

凯莱英董秘：尊敬的投资者，您好！公司化学大分子研发中心和GMP生产厂房已完成建设并陆续交付启用，感谢您的关注！

投资者：董秘你好，辉瑞和华海药业签署了5年的奈玛特韦制剂代工合同。约定辉瑞提供API，华海药业做制剂代工，致力于辉瑞新冠药的本土化生产，降低生产成本，提高药物的可及性，为中国的抗疫事业做贡献。公司有成熟的3CL靶点相关药物的制剂生产体系，公司会否以此为契机，加大相关API的生产，为中国的抗疫事业做出自己的贡献？

凯莱英董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和认可！作为创新药产业链其中一环，CDMO企业致力于创新药工艺优化及规模化生产。公司通过多年积累的技术能力和平台体系，承接包括抗病毒领域在内的众多创新药项目，并大力拓展合作深度，提供从临床到商业化、从原料到cGMP中间体、API一体化生产，为公共卫生事业以及人类健康积极做出自己应尽的贡献。再次感谢！

凯莱英2022三季报显示，公司主营收入78.12亿元，同比上升167.25%；归母净利润27.21亿元，同比上升291.58%；扣非净利润26.83亿元，同比上升350.16%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入27.7亿元，同比上升138.25%；单季度归母净利润9.81亿元，同比上升269.4%；单季度扣非净利润9.84亿元，同比上升304.25%；负债率16.62%，投资收益-435.72万元，财务费用-5.13亿元，毛利率46.92%。

该股最近90天内共有24家机构给出评级，买入评级22家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为199.29。近3个月融资净流出7245.86万，融资余额减少；融券净流出3650.89万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，凯莱英（002821）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力优秀，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4星，好价格指标2.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

凯莱英（002821）主营业务：公司主营业务收入按业务类别可分为销售商品和提供劳务两类。

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