沃森生物(300142)01月04日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗目前产能利用情况。若市场需求放大，13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗扩产周期是多长时间?

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的肺炎系列疫苗产品年产能可达到3千万剂，已具备稳定供应市场的能力，同时正在全国多个重点城市和地区建设疫苗产业化基地，可根据产品市场需求，及时保障产品的生产和充足供应，谢谢！

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投资者：请问目前公司高管人员都在减持公司股份是不看好公司未来发展吗？公司公告去年8月有一期股票期权行权，但从深交所公示的董监高股份情况变动来看，到现在为止公司高管人员都没有行权，是不计划行权了吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！部分高管减持主要目的是为了缴纳因前期股权激励行权所形成的个人所得税款及融资行权负债，属于个人资金需求。近期，公司董事长李云春先生持续推动增持计划，副董事长黄镇先生也对剩余的股票期权完成了全部行权。公司2018年股权激励计划最后一期期的实际可行权期间为2022年8月12日至2023年7月25日，未来会结合自身资金等情况安排行权事宜，目前核心团队仍持有较大数量的公司股票，并对公司未来发展仍充满信心，将努力争取为公司股东实现良好回报，谢谢！

投资者：董秘好！20年历史悠久疫苗企业，无一新冠疫苗上市，是种耻辱，望公司知耻后勇。目前广谱新冠疫苗变异株MRNA疫苗是公司唯一的希望。对标某药集团mrna疫苗，获批临床时间早我5个月。某药集团表示11月23日，已经提交国内II期临床结果给CDE。贵公司表示：二期临床接近收尾，并滚动提交主要数据。请问向CDE提交的数据包含二期临床结果数据吗？某药集团12月22日III期临床入组完成，我司有明确时间表吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研发过程中始终与CDE保持紧密沟通，相关临床数据均及时提交监管部门。公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成，公司正全力以赴推动临床试验的入组进度，谢谢！

投资者：请问公司，hpv销售是否符合预期，hpv作为供不应求的产品，如此大的销售费用下销售数据来看明显不符合预期；mrna持续投入实验上市进度是否符合预期，投入如此之大进度不透明数据不公布股东无从得知事实。望公司能珍惜股东意见，公司志向远大但很明显以目前的姿态担不下这么大的格局。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好。公司2价HPV疫苗于2022年5月获得首批批签发报告，至11月底共获得批签发近400万剂，相关产品的生产及销售受到疫情防控等外部因素影响，短期内存在一定扰动，公司目前已经完成了国内主要省份的准入。公司新冠mRNA疫苗作为创新技术产品，其审批上市需要更加充分的研究论证，公司新冠mRNA疫苗在数据完整度、程序完备度、临床试验进度、可评判度等各方面都有较为夯实的基础。公司在研发、临床试验和产业化等方面积累了较为丰富的国际化经验，构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出2.18亿，融资余额减少；融券净流入8580.66万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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