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3月15日，和黄医药官微宣布，与Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田药品工业株式会社)的子公司就进一步推动呋喹替尼在中国以外地区的全球开发、商业化和生产达成的独家许可协议已完成交易。

武田现在负责呋喹替尼在全球所有地区(除中国内地、香港和澳门以外)的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药负责推出市场。

随着独家许可协议的完成，和记黄埔医药(上海)有限公司将于短期内收到4亿美元，并可就监管、开发和商业销售里程碑收取额外可高达7.3亿美元的潜在付款，外加基于净销售额的特许权使用费。美国、欧洲和日本的上市许可提交计划于2023年完成，向美国食品药品监督管理局的滚动提交已于2022年12月启动。

（文章来源：界面新闻）