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恒瑞医药(600276)08月03日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：市面上各种传言是否真实？如果是谣言，贵司也未提出起诉，谣言也显得更为真实

恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，近期网络传言不属实，经核实，公司及下属分子公司、及所有派驻机构没有该情形。目前公司日常经营管理和业务状况一切正常。

投资者：请问FDA什么时候开会审评双艾

恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得FDA正式受理，根据《处方药用户付费法案（PDUFA）》,FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2024年5月31日。相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。

投资者：您好，董秘，贵公司在销售费用的使用上是否合规？

恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，销售费用信息请关注公司财务报表附注部分内容。公司一贯重视销售合规发展，始终严守合规底线，持续加强对销售团队的行为准则考核，不断提升销售人员合规意识。

投资者：医疗腐败对贵司影响多大？

恒瑞医药董秘：尊敬的投资者您好，医药反腐有助于医药行业健康化、规范化、高质量发展，公司始终严守合规底线，以高标准、严要求，全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。

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